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药政法规
FDA批准Trevena的注射用阿片类激动剂Olinvyk,股价直接暴涨到停板!
2020年8月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Trevena公司的阿片类激动剂Olinvyk(Oliceridine)用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这个消息放出后的一个小时, Trevena股票暴涨至暂停交易,涨幅超过50%
2020-08-17
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一类降糖药imeglimin提交全球首个上市申请
Poxel SA是一家总部位于法国里昂的生物制药公司,致力于开发创新疗法,用于治疗代谢疾病,包括2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
2020-08-17
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欢迎参加《股东来了》2020投资者权益保护知识竞赛活动
投服中心于2020年8月—9月举办第三届《股东来了》投资者权益知识竞赛活动
2020-08-17
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永利y23455官网荣膺“2019年中国医药行业最具影响力榜单”四大奖项
2020第十三届中国医药产业发展高峰论坛暨2019年度中国医药行业最具影响力榜单发布会
2020-08-12
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国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)
为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)》《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》,现予发布
2020-07-13
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国家药监局 国家卫生健康委关于发布2020年版《中华人民共和国药典》的公告(2020年第78号)
根据《中华人民共和国药品管理法》,2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予发布,自2020年12月30日起实施
2020-07-13
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国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告(2020年第75号)
根据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)、《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》(财税〔2015〕2号)和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》(发改价格〔2015〕1006号),国家药品监督管理局制定了《药品注册收费标准》《药品注册收费实施细则》,现予公布
2020-07-13
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上报不良事件 让用药更安全 ——永利y23455官网不断建立完善药品不良事件上报途径
药品安全一直备受群众和相关部门关注,近些年国家为全力保障患者的用药安全,相继发布了与药品安全性相关的法律法规
2020-06-23
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过去可圈可点,永利y23455官网未来几何?
作为一家制药企业,永利y23455官网的表现的确可圈可点。自公司2012年上市以来,合计批准了22个新产品,是所有A股上市公司中获批产品最多的公司之一
2020-06-16
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